Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur TP Hồ Chí Minh có 10 năm về đào tạo nhân lực ngành dược do đó chất lượng và uy tín không cần phải bàn cãi .Trường Cao đẳng Y Dược TP Hồ chí minh chuyên Đào tạo: ★ Cao đẳng Dược ★ Liên thông Cao đẳng Dược ★ Văn bằng 2 Cao đẳng Dược ★ Cao đẳng Điều Dưỡng ★ Liên thông Cao đẳng Điều Dưỡng ★ Văn bằng 2 Cao đẳng Điều Dưỡng ★ Cao đẳng xét nghiệm ★ Liên thông Cao đẳng xét nghiệm ★ Văn bằng 2 Cao đẳng xét nghiệm ★ Trung cấp Dược Các bạn có nhu cầu học tại Trường Cao Đẳng Y Dược TPHCM vui lòng liên hệ : Trường Cao đẳng Y Dược Pasteur TP Hồ Chí Minh ✫ CAO ĐẲNG Y DƯỢC TPHCM - Giỏi Y Thuật, sâu Y Lý, giàu Y Đức! ✫ Địa chỉ : số 73 Văn cao - P. Phú Thọ Hòa - Q. Tân Phú - TP Hồ Chí Minh ✫ Website chính thức : caodangyduocpasteurtphcm.edu.vn ✫ HOTLINE tư vấn tuyển sinh : 0996.303.303 - 0886.303.303 ✫ Facebook: https://www.facebook.com/caodangyduocpasteurtphcm Phương pháp tiếp cận liệu pháp gen mới hứa hẹn cho chứng Hemophilia Một loại mới của liệu pháp gen đang cho thấy lời hứa trong điều trị bệnh hemophilia. Phóng viên y tế của chúng tôi, Tiến sĩ Emily Senay giải thích. Một nghiên cứu gần đây được tiến hành bởi các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Y tế Bí tích Đàng bát Beth Israel ở Boston đã kiểm tra một hình thức liệu pháp gen mới. Nó được sử dụng để điều trị 6 bệnh nhân bị bệnh hemophilia, một bệnh di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể X. Bệnh này ảnh hưởng đến khoảng 15.000 đàn ông ở Hoa Kỳ. Những người bị chứng thiếu máu do thiếu máu thiếu một lượng protein đông máu đông máu gọi là yếu tố VIII. Vì vậy, máu của họ không đông máu đúng cách và có thể chảy máu cả bên trong và bên ngoài. Những người bị các dạng bệnh hemophilia nghiêm trọng nhất có thể chi tiêu lên đến $ 100,000 đô la một năm đối với liệu pháp thay thế yếu tố VIII. Các bệnh nhân đông máu nặng gặp nhiều vấn đề có thể từ chảy máu ở khớp, có thể gây viêm khớp, chảy máu tự phát. Tiến sĩ David Roth, MD, đã chỉ đạo nghiên cứu tại Trung tâm Y tế Bạch đạo Israel tại Boston. Sáu bệnh nhân đông máu nặng đã tham gia nghiên cứu. Các nhà nghiên cứu đã lấy một mẫu da. Gen VIII được chuyển vào từng tế bào riêng lẻ trong mẫu da bằng cách sử dụng một cú sốc điện nhỏ. Các tế bào mà bây giờ đã có các gen yếu tố VIII khỏe mạnh sau đó được nhân bản. Trong bước cuối cùng, bất cứ nơi nào từ 100.000 đến 400.000 tế bào được phẫu thuật cấy ghép vào các mô mỡ của bụng bệnh nhân. Xem bài viết mới:tuyen sinh cao dang duoc tai quan 12 tphcm nam 2017 Sau thủ thuật, tất cả sáu bệnh nhân tiểu đường được theo dõi trong 1 năm. Đây là một nghiên cứu pha I, có nghĩa là mục đích chính là để xem nếu nó được an toàn. Nghiên cứu kết luận rằng nó đã được an toàn và được dung nạp tốt bởi bệnh nhân, và không có tác dụng phụ ảnh hưởng từ tế bào biến đổi gen. Nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng bốn trong số sáu bệnh giun đường tiểu có nồng độ VIII sau khi nhận tế bào đã được cải biến. Sự gia tăng này trùng khớp với giảm lượng máu và giảm số lượng của yếu tố VIII cần để điều trị chảy máu. Kết quả kéo dài đến 10 tháng. Không giống như liệu pháp gen truyền thống, là một phương pháp điều trị virus và được thực hiện trong cơ thể - việc điều trị gen hemophilia là một phương pháp điều trị bằng thuốc và được thực hiện ngoài cơ thể. Liệu pháp Viral được sử dụng để điều trị bệnh ung thư. Họ có một vi-rút, chèn vào nó một gen có thể giết chết ung thư, và sau đó tiêm virus vào cơ thể của một bệnh nhân. Virus tự gắn vào ung thư, làm trống nội dung của nó, và giết chết căn bệnh ung thư. Điều làm cho nghiên cứu này thú vị là họ đã sử dụng một cách tiếp cận mới đối với liệu pháp gien. Kết luận ở đây là liệu pháp gen đang ở giai đoạn bắt đầu và các nhà nghiên cứu đang tìm ra các cách tiếp cận sáng tạo và cách để sử dụng liệu pháp gien. Khi các hình thức trị liệu này phát triển, một ngày nào đó chúng sẽ ảnh hưởng đến cuộc sống của chúng ta theo những cách đáng kể.
